Internationale Epilepsiedag

Vandaag is het Internationale Epilepsie Dag. Een dag waarop talloze organisaties wereldwijd epilepsie en de gevolgen ervan voor patiënten, familie en verzorgers, onder de aandacht brengen. 

Het Steunpunt Kinderepilepsie sprak met Miet, mama van Lasse. 

Lasse is 5 en lijdt aan de uiterst zeldzame aandoening ‘BPAN’. Een medicatieresistente epilepsie is één van de symptomen van zijn ziekte.

Het verhaal van Lasse is te bekijken op kinderepilepsie.be. Zijn mama vertelt hoe zijn epilepsie gevolgen heeft voor het hele gezin en over de misverstanden die soms leven over epilepsie. 

Deel dit filmpje en help medicatieresistente epilepsie bij kinderen onder de aandacht te brengen. Niet alleen vandaag, maar ook alle andere dagen van het jaar.


Wil je meer informatie over de aandoening BPAN? 

Er bestaat ook een besloten lotgenotengroep op Facebook: 

Miet heeft een blog www.driebroertjes.wordpress.com waarop je tevens heel wat informatie terugvindt.